前言
      無(wú)論原發(fā)性腫瘤還是繼發(fā)性腫瘤，一旦生長(cháng)直徑超過(guò)1~2 mm，都會(huì )有血管生成。這是由于腫瘤細胞自身可分泌多種生長(cháng)因子，誘導血管生成。多數惡性腫瘤的血管生成密集且生長(cháng)迅速。因此，血管生成在腫瘤的發(fā)展轉移過(guò)程中起到重要作用，抑制這一過(guò)程將能明顯阻止腫瘤組織的發(fā)展和擴散轉移。于是體外的血管生成實(shí)驗就能很好的模擬腫瘤的血管發(fā)生過(guò)程，并且適合研究藥物對這一過(guò)程的影響實(shí)驗。本實(shí)驗以HUVEC細胞為例，介紹這一實(shí)驗的詳細過(guò)程。

圖一  血管生成鏡檢圖

一.實(shí)驗材料和實(shí)驗方法
 
1.實(shí)驗材料

2.實(shí)驗方法：
2.1實(shí)驗流程介紹

圖二  實(shí)驗流程圖

（提前將Matrigel融化，鋪于ibidi血管生成載玻片的下孔中，待膠凝后，將細胞懸液加入血管生成載玻片上孔中，成管后使用顯微鏡觀(guān)察。）

2.2耗材結構介紹

圖三   血管生成載玻片縱截面示意圖

（Matrigel鋪在下孔，細胞鋪在Matrigel上，上孔充滿(mǎn)培養基）

2.3數據分析流程介紹

圖四  實(shí)驗結果收集和分析流程圖
（在特定的時(shí)間點(diǎn)采集圖片，并且進(jìn)行圖像分析（Wimasis全自動(dòng)分析）測量小管長(cháng)度，成環(huán)數，細胞覆蓋面積和結點(diǎn)。之后在對測量結果進(jìn)行統計分析以說(shuō)明實(shí)驗結果。）

一.實(shí)驗步驟
1、準備基質(zhì)膠
1.實(shí)驗前一天將Matrigel置于冰盒中，放入4。C冰箱，使膠能guo夜緩慢融化。（注意：同樣要準備一些4。C預冷的槍頭用于吸取Matrigel）
2.開(kāi)始實(shí)驗前，將Matrigel始終保持放在冰盒中。
3.打開(kāi)滅菌包裝，取出ibidi血管生成載玻片。
4.每孔中加入10μl Matrigel。注意槍頭要垂直于內孔的正上方加入Matrigel，防止有Matrigel流經(jīng)上孔而留下殘留膠。

由于Matrigel流動(dòng)性不強，并且有可能移液槍不準確，有可能打入10μl的膠，卻不能填滿(mǎn)血管生成載玻片的下孔——這樣，必然會(huì )影響到實(shí)驗的成像結果。

如何判斷是否加入了合適體積的Matrigel：
我們只需用一張格子紙就能知道自己的移液槍調整到多少能正好把下孔填滿(mǎn)。

如上圖所示，垂直透過(guò)每個(gè)孔看下面的格子紙，如果格子被縮小了，那么就說(shuō)明膠沒(méi)加滿(mǎn)，格子被放大了，那么膠就加多了，格子沒(méi)發(fā)生什么變形，這才是剛剛加滿(mǎn)下孔的狀態(tài)。
 
2、凝膠
1.蓋上ibidi血管生成載玻片的蓋子。
2.準備一個(gè)10cm的培養皿，放入浸過(guò)水的紙巾，制成一個(gè)濕盒。
3.將ibidi血管生成載玻片放入培養皿中，蓋上培養皿蓋。
4.將整個(gè)培養皿放入培養箱中，靜置30分鐘左右，等待膠凝結。
5.等待同時(shí)準備細胞懸液。

3、鋪細胞
加入細胞的量直接影響實(shí)驗結果，所以在正式實(shí)驗開(kāi)始之前，要對不同類(lèi)型的細胞和使用數量進(jìn)行預實(shí)驗。獲得*比例的細胞密度。我們今天的實(shí)驗使用HUVEC細胞，每孔種10000個(gè)細胞即可。
1.準備密度為2*105cells/ml的細胞懸液，充分混勻。
2.將膠已經(jīng)凝固的ibidi血管生成載玻片從濕盒中取出。
3.每孔加入50μl的細胞懸液，注意保持槍頭垂直在上孔的上方，不要接觸下孔的凝膠?？梢允褂门艠?。
4.同樣用格子紙查看是不是加了足夠量的液體，如果沒(méi)有，加入無(wú)細胞的培養基，使上孔液體正好加滿(mǎn)。
5.蓋上蓋，靜置，一段時(shí)間后，所有細胞都會(huì )沉下去落在Matrigel的表面。

4、采集圖像并統計結果
可以按照細胞的生長(cháng)速度定時(shí)采集圖像，并且對其成管長(cháng)度，覆蓋面積，成環(huán)數，結點(diǎn)數進(jìn)行測量和記錄，并且對其進(jìn)行統計分析。

5、.免疫熒光染色
根據需要，可以對成管結果進(jìn)行免疫熒光染色。
小心的移除上孔內培養基，注意不要碰到膠或者細胞網(wǎng)絡(luò )。
加入50μl用無(wú)血清培養基稀釋的calcein (12.5 µl calcein stock 1 µg/µl)，使其終濃度為 6.25 µg/ml (1:160)。
在室溫下避光孵育30分鐘。
使用PBS清洗三次，注意，PBS要緩緩加入上孔，以免沖擊掉細胞。
使用 485 nm/ 529 nm進(jìn)行免疫熒光成像。

實(shí)驗優(yōu)勢
1.這個(gè)實(shí)驗方法能節省更多基質(zhì)膠，降低實(shí)驗成本；
2.分上下孔的ibidi血管生成載玻片能去除凹液面，使成像效果更好。

（左側ibidi血管生成載玻片無(wú)凹液面，整個(gè)視野成像清晰；右側96孔板有凹液面，中間清晰周?chē)：?。?/span>